domingo, 26 de agosto de 2012

Drenaje percutáneo de abscesos intraabdominales

Un absceso intraabdominal (AIA) es una colección
líquida infectada al interior de la cavidad abdominal.
Las causas más comunes son las perforaciones del tracto gastrointestinal,
complicaciones post operatorias, traumas penetrantes,
e infecciones del tracto genito urinario. Si bien el diagnóstico es básicamente clínico, la confirmación y localización de una colección intraabdominal se obtiene con la ayuda de
alguna técnica radiológica.
De los diferentes métodos imagenológicos la
placa de rayos- X orienta en forma indirecta en no
más de un 50% de los casos (ej: derrame pleural,
ascenso diafragmático, infiltrados basales o atelectasias.).
Un importante aporte fue la introducción del ultrasonido
en tiempo real, con una sensibilidad del 80% en el diagnóstico
de AIA. Sus limitantes son el meteorismo intestinal y
las incisiones quirúrgicas, siendo su vasta disponibilidad y
su bajo costo además de lo preciso de su diagnóstico 
sus principales virtudes.
La tomografía axial computada (TAC) de abdomen
y pelvis en conjunto alcanzan una sensibilidad
y especificidad sobre el 95% de los casos. Un absceso
se aprecia como una colección líquida con un
coeficiente de atenuación que puede variar entro 0
y 20 unidades Hounsfield.
Otros métodos disponibles aunque menos utilizados
sea por costos, disponibilidad o difícil interpretación
son la resonancia nuclear magnética y la
medicina nuclear.
Dentro de las diferentes posibilidades terapéuticas
para el manejo de la colección intraabdominal
existen variadas opciones que básicamente se resumen
en el drenaje quirúrgico abierto “tradicional”
y el drenaje percutáneo guiado por alguna técnica
de visión radiológica contemporánea.
En la actualidad el drenaje quirúrgico debiera
de reservarse solo para aquellos casos en los cuales
el drenaje percutáneo es inapropiado o fue insatisfactorio.
En nuestra experiencia el drenaje percutáneo
de abscesos intraabdominales es un procedimiento
alternativo a la cirugía y al drenaje asistido
por visión ecotomográfica, con buen rendimiento
terapéutico y baja morbilidad.
En concordancia con la literatura extranjera
podemos concluir que el drenaje percutáneo asistido
por visión contemporánea bajo TAC es una técnica
segura y con buenos resultados, siempre teniendo
en consideración que el operador ha de ser
un individuo familiarizado con la técnica, la interpretación
de imágenes de TAC y conocedor acabado de la anatomía abdominal.
Finalmente es importante recalcar la trascendencia
del manejo posterior a la instalación del
catéter, que deberá seguir un protocolo preestablecido,
pues de esto, depende buena parte del
éxito de la técnica.

Biopsia hepática guiada por TAC.

En la actualidad disponemos de numerosas exploraciones no invasivas, como por ejemplo determinaciones analíticas, radiografías, ecografías, tomografías o resonancias magnéticas. A pesar de ello, en determinadas situaciones es necesario recurrir al estudio microscópico de los tejidos dañados. Es el caso de las lesiones que se asientan en el hígado, en las que para llegar a determinar su diagnóstico, tratamiento, pronóstico y seguimiento puede llegar a ser indispensable el estudio microscópico.
Se denomina biopsia hepática al método por el que se realiza la extracción de una muestra de tejido hepático para su estudio microscópico.
  • Punción-aspiración con aguja fina (PAAF) guiada con ecografía o tomografía axial computadorizada (TAC).Únicamente se aplica anestesia local. El tamaño de la muestra obtenida es variable. Puede ser útil para evaluar enfermedades hepáticas difusas.
  • Cómo se realiza el estudio
    En los diferentes procedimientos de toma de biopsia es preferible una hospitalización corta, salvo en el caso de la punción con aguja fina en el que la prueba puede realizarse ambulatoriamente.
    Para la biopsia percutánea y la PAAF suele utilizarse un ecógrafo o una tomografía axial, que permiten seleccionar el lugar exacto de punción. El paciente debe colocarse en la camilla de exploraciones sobre el lado izquierdo. Si la biopsia se lleva a cabo a través de la pared abdominal, deberá acostarse boca arriba con la mano derecha bajo la cabeza y es importante permanecer lo más quieto posible. Se puede administrar medicación sedante y analgésica vía oral o endovenosa. Luego se limpia la piel y se inyecta un anestésico local con una pequeña aguja. Se hace una pequeña incisión y se inserta la aguja de biopsia. Durante el procedimiento el médico puede guiar la punción con un ecógrafo. El paciente debe contener la respiración mientras se toma la biopsia, con el fin de reducir la posibilidad de perforar el pulmón o de desgarrar el hígado.    
  • Riesgo del estudio
    Se considera una prueba relativamente segura que en manos experimentadas tiene un riesgo muy bajo de complicaciones. Aunque al tratarse de una prueba diagnóstica invasiva no está exenta de riesgos. La complicación más importante es la hemorragia, que ocurre en menos del 1% de los casos.
  • Hematoma Intraparenquimatoso Agudo

    Paciente de 85 años de edad con antecedente de HTA y Arrítmia cadíaca por fibrilación auricular. Lleva tratamiento con anti-hipertensivos y anticoagulantes. Clínica: disminución del nivel de consciencia y de la fuerza muscular del hemicuerpo izquierdo.

    TAC Craneal: Extensa lesión hiperdensa intraparenquimatosa en hemisfério derecho con drenage a los cuatro ventrículos y desviación de la línea media compatible con Hemorrágia Intraparenquimatosa Aguda.

    domingo, 4 de marzo de 2012

    Hematoma parenquimatós agut fronto-témporo-parietal dret.


    Estudi axial cranial en talls paral.lels a línia OM.

    Extensa ocupació intraaxial fronto-témporo-parietal dreta per lesió
    d'alt coeficient d'atenuació, de mida 8 x 7,2 x 5,8 cm (longxAPxtransv).
    Sever efecte de masa sobre el ventricle lateral (que es troba colapsat)
    i sobre línia mitja, desplaçada contralateralment 1,8 cm i sobre tronc
    encefàlic que mostra les cisternes colapsades.
    Pas de sang al sistema ventricular i a espais subaracnoïdals de fosa
    cranial mitja i línia interhemisfèrica.





    Fractura de craneo.

    Foto de TC helicoidal con reconstrución 3D.
    Fractura de craneo por accidente de moto, el paciente iba sin casco de protección.


    domingo, 26 de febrero de 2012

    GIST

    Hombre de 60 años de edad sin antecedentes patológicos importantes. Masa palpable en flanco izquierdo. 
    Se realiza RX simple de abdomen, ecografía abdominal  y tomografía helicoidal multicorte.

    RX Simple de abdomen.























    Ecografía: Masa solida de 18 x 14 cm de diametro localizada en flanco izquierdo con
    centro necrotico sugestiva de Tm (probable sarcoma).



    TC Abdomino-pelvico: Masa de densidad partes blandas, heterogénea con zona central hipodensa
    probablemente necrotica de 18 x 13 cm localizada entre el pancreas y el
    estomago sin plano graso de separación con la pared gastrica.
    Conclusiones: Masa solida probablemente dependiente del tracto gastrointestinal
    sugestiva de leiomiosarcoma/GIST.
    Se aconseja PAAF y exeresis tumoral.





    Posteriormente se realiza la biopsia guiada por TC y se confirma la sospecha inicial de GIST. 





    Que es el GIST? 

    El GIST es un tumor que pertenece a una familia llamada 'sarcomas de tejidos blandos'. Son tumores infrecuentes que aparecen en tejidos conectivos que rellenan o conectan entre sí otros tejidos, como la grasa, los músculos, los nervios o los vasos sanguíneos. Se trata de una especie de 'armazón' sobre el que descansan el resto de células del sistema nervioso, muscular, vascular... Y como estos tejidos blandos están presentes en casi todos los lugares del organismo, los sarcomas pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo.
    Actualmente se calcula que en España aparecen unos 600 casos nuevos cada año. Una incidencia muy lejana a la de otros tumores del tubo digestivo, pero similar a la de otras enfermedades que no se consideran raras en absoluto, como la leucemia mieloide crónica, por ejemplo.
    Debido a su rareza y a lo anodino de sus síntomas, es casi imposible sospechar de la existencia de un GIST. En todo caso, para descartar la presencia de un tumor en el interior del abdomen, el médico ordenará unaTAC (escáner), una ecografía o unaendoscopia. Si existe tal tumor y parece extirpable, será necesaria una intervención quirúrgica. Si, por el contrario, es inoperable debido a su extensión o si existen metástasis, se ordenará una biopsia aparte. En cualquiera de los dos casos, una muestra del tumor llegará al microscopio del patólogo. En el caso de que fuese un sarcoma, o incluso si el aspecto de las células sugiere que es un tumor benigno del tejido conectivo, el patólogo está obligado a realizar una tinción especial que aclare, sin lugar a dudas, si se trata o no de un GIST.

    Un caso de sesión

    Estoy preparando un caso para presentar en la Sesión Clínica General del Hospital que trabajo. 
    Seran dos casos clínicos, ya les explicaré el porqué.


    Caso #1 



    Hombre de 45 años, fumador y bebedor en activo,  que consulta por disfagia progresiva y  pérdida de 10kg de peso en los últimos 2 meses.

    En TC realizado en mayo-2011:

    TC TORACICO-ABDOMINAL-PELVICO .

    Extensa masa estenosante en tercio medio del esófago,de 50 x 30 mm, que
    comienza a nivel de carina y se extiende 9,5 cm de diámetro craneo-
    caudal, con dilatación secundaria del esófago proximal. Se observa así
    mismo engrosamiento circunferencial del esófago distal.
    Presenta amplio contacto con la carina pared posterior de
    los bronquios principales e intermediario, así como con la pared de
    aorta descendente en menos de 50% aunque produce alteración de su
    morfología.
    Adenopatías paratraqueales y periesofágicas derechas precarinales, e
    hiliares bilaterales.

    Nódulos pulmonares de predominio en hemitórax derecho, de 1 cm de tamaño
    máximo, compatibles con M1.
    Atelectasia laminar cicatricial en LM.
    Arbol bronquial,resto del parénquima pulmonar y espacios pleurales sin
    alteraciones.

    Hígado de tamaño normal con cuatro LOEs hepáticas, en seg. II (6 cm),
    seg. III (7 y 1,7 cm) y seg IV (1 cm).
    Ateromatosis en su inico de la art. mesentérica superior con trobosis
    mural.
    Adenopatías subcentimétircas en la grasa pericárdica derecha.
    Adenopatías inferiores a 1 cm en tronco celiaco y retroperitoneales
    Bazo de tamaño y densidad dentro de la normalidad.
    Vesícula y vía biliar,páncreas y glándulas suprarrenales sin hallazgos.
    Riñones de tamaño y función normal.
    Estructuras pélvicas sin alteraciones.
    Mínima lámina de líquido libre en pelvis.

    CONCLUSION:

    Neoplasia de esófago Estadio IV(T3/T4N1M1)
    Aconsejo broncoscopia para descartar afectación traqueo-bronquial(T4)
























    Se confirma el diagnóstico de Carcinoma escamoso de tercio medio esofágico con fistulización a nivel del receso pleuro-ácigo-esofágico.


    OD: Carcinoma de tercio medio esofágico
    Disfagia
    Metástasis pulmonares
    Metástasis hepáticas
    Fistula esofagotraqueal 

    Posteriormente al diagnóstico, se realiza la colocación de una prótese esofágica. Resuelve la disfagia.

    El 17/05/2011 inicia Xelox dosis 50%.

    10/06/2011 acude para 2ª Xelox.

    No refiere molestias.


    AS: en comparación con AS de hace1m empeora = GGT 295, FA 200.

    PLAN: 

    - se mantienen dosis (cape 3-0-3 + Oxali al 50%)
    - cita en 3sem con AS para 3ªc XELOX (29/6/11) con Dr. S.M.
    29/06/2011: 3º ciclo
    21/07/2011 4º ciclo
    10/08/2011 5º ciclo
    16/08/2011: importante disfagia ingresa

    lunes, 20 de febrero de 2012

    Liposarcoma Mesentérico

    Liposarcoma mesentérico como hallazgo casual en TC de abdomen.


                                                 Foto 1: TC abdominal con CIV, corte coronal. Imagen heterogénea, bien delimitada en flanco izquierdo.


                                                Foto 2: Corte sagital.


                                               Foto 3: Corte axial.



    Los liposarcomas bien diferenciados tienen alto contenido graso y se pueden ver en los estudios de imágenes; sin embargo, un número importante de liposarcomas no presenta grasa visible por imagenología; en estos casos el aspecto es totalmente inespecífico, por lo que no se puede realizar el diagnóstico con certeza.

    A veces los liposarcomas pueden comprometer estructuras óseas. Al comparar en la TC un lipoma con un liposarcoma, se ve que además del tejido adiposo existen tabiques gruesos y además el segundo presenta hipodensidad “sucia”, de contornos bien definidos.

    domingo, 19 de febrero de 2012

    RX simple de tórax



    El síndrome de Pancoastsíndrome de Pancoast-Tobíastumor del vértice superior o síndrome ápico-costo-vertebral es un conjunto de síntomas característicos provocados por la presencia de una tumoración en un vértice pulmonar.

    [editar]Etiología

    Este síndrome es, con frecuencia, consecuencia de la extensión local de un tumor del vértice pulmonar, que acaba afectando a la pared torácica y a la base del cuello. Aunque puede ser de cualquier variedad histológica, predomina el adenocarcinoma (curiosamente porque el epidermoide suele ser de localización central). Aparece en el 4% de los carcinomas broncogénicos. Otras causas menos frecuentes son metástasis de tumores sólidos, otros tumores intratorácicos, infecciones (bacterianas, fúngicas, tuberculosis e incluso hidatidosis), amiloidosis, y neoplasias de estirpe hematológica.

    [editar]Manifestaciones clínicas

    1. Dolor en la cara cubital del antebrazo: Es el síntoma más precoz y se debe a la afectación del octavo nervio cervical y del primer y segundo torácico (síndrome radicular por afectación del plexo braquial). También cursa con dolor en el hombro, braquialgia que característicamente se irradia al borde cubital del brazo. Incluso puede haber atrofia de los músculos de la mano.
    2. Dolor torácico: Debido a destrucción de la primera y segunda costillas.
    3. Síndrome de Claude-Bernard-Horner: Por afectación del ganglio simpático estrellado. Consta de Enoftalmos, ptosis palpebral, miosis y anhidrosis facial.
    4. Síndrome de la vena cava superior: Debido a dificultad, por compresión e invasión, del drenaje de la vena cava superior. En función de la circulación colateral existente, la velocidad de instauración y la localización de la obstrucción, la clínica será más o menos evidente. Cursa con disnea, edema de la extremidad superior del cuerpo (cara, cuello y miembros superiores), cianosis y aparición de circulación colateral cutánea.
    Factores de mal pronostico:
      • Diseminación a la base del cuello y pared toraxica.
      • Infiltración de ganglios mediastínicos.
      • Aparición del síndrome de Claude-Bernard-Horner.
    Diagnóstico: biopsia percutánea transtorácica (el síndrome suele estar presente en los estadios II2b IIIa y IIIb con lesión T3 del cáncer de pulmón).
    Supervivencia:
    Mediana de supervivencia de 7 a 31 meses
    Supervivencia a los 5 años del 20 al 35%
    Metástasis más frecuentes: cerebro

    martes, 31 de enero de 2012

    Invaginación intestinal.

    Presento el siguiente caso clínico:
    Mujer de 38 años, sin antecedentes personales de interés que consulta por presentar dolor abdominal tipo cólico localizado en epigastrio de 5 horas de evolución, acompañado de náuseas sin vómitos y discreta distensión abdominal.
    Se realiza ecografía en el servicio de urgencias en la cual se objetiva mínima cantidad de líquido libre en Morrison, sin poder identificar la causa. 
    Posteriormente le realizamos un TC multicorte y se diagnostica de obstrucción intestinal secundaria a  invaginación ileo-ilial a causa de un lipoma submucoso  de 5 x 5 cm localizado en intestino delgado. 
    La paciente ha sido intervenida de urgencias donde se ha extirpado el lipoma y resección del intestino no viable. 



    En el TC abdominal que actualmente es la técnica de elección, podemos encontrar tres patrones diferentes dependiendo del plano de sección y la severidad del cuadro. La imagen en “diana” aparece en la fase precoz en el corte transversal, imagen en forma de “salchicha” en el corte longitudinal o “pseudo riñón” en la fase más severa debido al edema y compromiso vascular.
    Los lipomas causantes de la invaginación intestinal se aprecian en el TC abdominal como masas homogéneas, redondeadas, bien circunscritas con densidad  similar a la grasa mesentérica.

    El informe anatomopatológico confirma la invaginación intestinal con ligeros cambios isquémicos, edema submucoso, congestión vascular y un  lipoma submucoso.
    Adjunto algunas imágenes del TC en corte coronal, sagital y axial. 

    miércoles, 4 de enero de 2012

    Bakers Cyst







    Baker's cyst, a collection of synovial fluid which has escaped from the knee joint or a bursa and formed a new synovial-lined sac in the popliteal space; seen in degenerative or other joint diseases.

    Radiographic AppearanceNot generaly seen on a plain radiograph unless extensive, demonstrated on, a modified arthrogram, ultrasound, ct and MRI imaging.

    US pictures (By Me)